Homo sapiens Protein: ITGA11 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-18979.7 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | ITGA11 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | integrin, alpha 11 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | HsT18964; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000327290 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-18977 (ITGA11) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Integrin alpha-11/beta-1 is a receptor for collagen. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Membrane; Single-pass type I membrane protein. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | According to PubMed:10464311, highest levels of expression in uterus and heart, intermediate levels in skeletal muscle and intermediate to low levels in pancreas, kidney and placenta. According to PubMed:10486209, also found in brain, colon, lung, small intestine, stomach, testis, salivary glands, thyroid glands and prostate. Very low levels in peripheral blood lymphocytes, fetal brain and fetal liver. {ECO:0000269PubMed:10464311}. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 4 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000413
Integrin alpha chain IPR002035 von Willebrand factor, type A IPR013517 FG-GAP repeat IPR013519 Integrin alpha beta-propellor IPR013649 Integrin alpha-2 |
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PFAM |
PF00092
PF01839 PF14312 PF08441 |
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PRINTS |
PR01185
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00327
SM00191 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q9UKX5 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q9UKX5 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 22801 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.436416 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001004439 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:6136 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 604789 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS45291 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 05310 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AC021553 AC100825 AF109681 AF111799 AF137378 AL359064 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAD51919 AAF01258 AAL39001 CAB94392 | ||||||||||||||||||||||