Homo sapiens Protein: STX1A | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-20284.6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | STX1A | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Name | syntaxin 1A (brain) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | HPC-1; P35-1; STX1; SYN1A; | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000222812 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-20282 (STX1A) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Function | Potentially involved in docking of synaptic vesicles at presynaptic active zones. May play a critical role in neurotransmitter exocytosis. May mediate Ca(2+)-regulation of exocytosis acrosomal reaction in sperm. | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasmic vesicle, secretory vesicle, synaptic vesicle membrane {ECO:0000250}; Single-pass type IV membrane protein {ECO:0000250}. Cell junction, synapse, synaptosome {ECO:0000250}.Isoform 2: Secreted {ECO:0000305}. | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Note=STX1A is located in the Williams-Beuren syndrome (WBS) critical region. WBS results from a hemizygous deletion of several genes on chromosome 7q11.23, thought to arise as a consequence of unequal crossing over between highly homologous low-copy repeat sequences flanking the deleted region. | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Isoform 1 is highly expressed in embryonic spinal chord and ganglia and in adult cerebellum and cerebral cortex. Isoform 2 is expressed in heart, liver, fat, skeletal muscle, kidney and brain. {ECO:0000269PubMed:10644452}. | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 66 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 16 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000727
Target SNARE coiled-coil domain IPR006011 Syntaxin, N-terminal domain IPR010989 t-SNARE |
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PFAM |
PF05739
PF00804 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00397
SM00503 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q16623 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q16623 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q75ME0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 6804 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.647024 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_004594 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:11433 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 186590 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS34655 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 01721 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AB086954 AC073846 AF297001 AF297002 AF297003 AK313980 BC000444 BC003011 BC064644 CH471200 CR457018 D37932 KJ534952 L37792 U12918 U87310 U87314 U87315 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA20940 AAA53519 AAB65500 AAH03011 AAH64644 AAK54507 AAS07469 AAS07470 AHW56592 BAA07151 BAC78519 BAG36694 CAG33299 EAW69650 EAW69653 EAW69654 | ||||||||||||||||||||||||||||||||