Homo sapiens Protein: DDX47 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-20405.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | DDX47 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | DEAD (Asp-Glu-Ala-Asp) box polypeptide 47 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000350698 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-237721 (DDX47) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Involved in apoptosis. May have a role in rRNA processing and mRNA splicing. Associates with pre-rRNA precursors. {ECO:0000269PubMed:15977068, ECO:0000269PubMed:16963496}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus, nucleolus {ECO:0000269PubMed:12429849, ECO:0000269PubMed:16963496}. Note=Localizes in the nucleolar-organizing region during ribosome biogenesis. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 23 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 2 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001650
Helicase, C-terminal IPR006935 Helicase/UvrB domain IPR011545 DEAD/DEAH box helicase domain IPR014001 Helicase, superfamily 1/2, ATP-binding domain IPR014014 RNA helicase, DEAD-box type, Q motif IPR027417 P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase |
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PFAM |
PF00271
PF04851 PF00270 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00490
SM00487 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q9H0S4 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q9H0S4 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q7Z4B1 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 51202 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.719938 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_057439 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:18682 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 615428 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS8655 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 10863 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AC007215 AF078843 AF190165 AK054574 AK127712 AL136666 BC009379 BC068009 CH471094 EF036507 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAF23354 AAH09379 AAH68009 AAQ13709 ABO65093 BAB70762 BAG54556 CAB66601 EAW96277 EAW96281 EAW96283 EAW96285 | ||||||||||||||||||||||