Homo sapiens Protein: SLC25A23 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-21456.7 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | SLC25A23 | ||||||||||||||||||
Protein Name | solute carrier family 25 (mitochondrial carrier; phosphate carrier), member 23 | ||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000334537 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-21450 (SLC25A23) | ||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Calcium-dependent mitochondrial solute carrier. Mitochondrial solute carriers shuttle metabolites, nucleotides, and cofactors through the mitochondrial inner membrane. May act as a ATP-Mg/Pi exchanger that mediates the transport of Mg-ATP in exchange for phosphate, catalyzing the net uptake or efflux of adenine nucleotides into or from the mitochondria. {ECO:0000269PubMed:15123600}. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Mitochondrion inner membrane {ECO:0000269PubMed:15054102, ECO:0000269PubMed:15123600, ECO:0000269PubMed:15716113}; Multi-pass membrane protein {ECO:0000269PubMed:15054102, ECO:0000269PubMed:15123600, ECO:0000269PubMed:15716113}. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Present in various cell lines (at protein level). Expressed at low levels in most tissues examined, with highest expression in brain, skeletal muscle and pancreas. {ECO:0000269PubMed:15054102, ECO:0000269PubMed:15123600, ECO:0000269PubMed:15716113}. | ||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 3 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR002048
EF-hand domain IPR002067 Mitochondrial carrier protein IPR018108 Mitochondrial substrate/solute carrier IPR023395 Mitochondrial carrier domain |
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PFAM |
PF00036
PF13202 PF13405 PF00153 |
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PRINTS |
PR00926
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PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART |
SM00054
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | Q9BV35 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q9BV35 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | M0R1X8 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 79085 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.732434 | ||||||||||||||||||
RefSeq | |||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:19375 | ||||||||||||||||||
OMIM | 608746 | ||||||||||||||||||
CCDS | |||||||||||||||||||
HPRD | 16381 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AC010503 AC011539 AJ512835 AJ619962 AJ619988 AJ879082 AJ879083 AK054901 AK074579 AK294514 AY750170 BC001656 CH471139 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAH01656 AAU95077 BAB70825 BAC11071 BAG57727 CAD55563 CAF04059 CAF04494 CAI51684 CAI51685 EAW69087 EAW69089 | ||||||||||||||||||