Homo sapiens Protein: RXFP2 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-22015.4 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | RXFP2 | ||||||||||||||||||
Protein Name | relaxin/insulin-like family peptide receptor 2 | ||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000298386 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-22013 (RXFP2) | ||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Receptor for relaxin. The activity of this receptor is mediated by G proteins leading to stimulation of adenylate cyclase and an increase of cAMP. May also be a receptor for Leydig insulin-like peptide (INSL3). | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cell membrane; Multi-pass membrane protein. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | Cryptorchidism (CRYPTO) [MIM:219050]: One of the most frequent congenital abnormalities in humans, involving 2-5% of male births. Cryptorchidism is associated with increased risk of infertility and testicular cancer. {ECO:0000269PubMed:12217959}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Expressed mainly in the brain, kidney, muscle, testis, thyroid, uterus, peripheral blood cells and bone marrow. | ||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 1 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000276
G protein-coupled receptor, rhodopsin-like IPR001611 Leucine-rich repeat IPR002131 Glycoprotein hormone receptor family IPR002172 Low-density lipoprotein (LDL) receptor class A repeat IPR003591 Leucine-rich repeat, typical subtype IPR008112 Relaxin receptor IPR017452 GPCR, rhodopsin-like, 7TM |
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PFAM |
PF00001
PF00560 PF13504 PF13855 PF00057 |
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PRINTS |
PR00237
PR00373 PR00261 PR01739 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART |
SM00192
SM00369 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | Q8WXD0 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q8WXD0 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 122042 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.680763 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_570718 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:17318 | ||||||||||||||||||
OMIM | 606655 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS9342 | ||||||||||||||||||
HPRD | 05976 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AF403384 AF453828 AL138708 AL159161 AY899851 CH471075 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAL69324 AAL73946 AAX85199 CAH73785 CAI17102 EAX08484 | ||||||||||||||||||