Homo sapiens Protein: SAMSN1 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-227928.7 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | SAMSN1 | ||||||||||||||||||
Protein Name | SAM domain, SH3 domain and nuclear localization signals 1 | ||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000383409 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-762 (SAMSN1) | ||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Negative regulator of B-cell activation. Down-regulates cell proliferation (in vitro). Promotes RAC1-dependent membrane ruffle formation and reorganization of the actin cytoskeleton. Regulates cell spreading and cell polarization. Stimulates HDAC1 activity. Regulates LYN activity by modulating its tyrosine phosphorylation (By similarity). {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus {ECO:0000269PubMed:11594764}. Cytoplasm {ECO:0000250}. Cell projection, ruffle {ECO:0000250}. Note=Shuttles between cytoplasm and nucleus. Colocalizes with the actin cytoskeleton and actin-rich membrane ruffles (By similarity). {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Detected in peripheral blood B-cells (at protein level). Detected in spleen, liver and peripheral blood. {ECO:0000269PubMed:11594764, ECO:0000269PubMed:15381729}. | ||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 16 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001452
SH3 domain IPR001660 Sterile alpha motif domain IPR011510 Sterile alpha motif, type 2 IPR013761 Sterile alpha motif/pointed domain IPR021129 Sterile alpha motif, type 1 |
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PFAM |
PF00018
PF14604 PF07647 PF00536 |
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PRINTS |
PR00452
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PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART |
SM00326
SM00454 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | Q9NSI8 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q9NSI8 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 64092 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.719474 | ||||||||||||||||||
RefSeq | |||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:10528 | ||||||||||||||||||
OMIM | 607978 | ||||||||||||||||||
CCDS | |||||||||||||||||||
HPRD | 06413 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AF165138 AF218085 AF222927 AF519621 AK125144 AL163206 BC029112 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAG23355 AAH29112 AAK07746 AAM75349 BAG54155 CAB90391 | ||||||||||||||||||