Version 5.4
| Homo sapiens Protein: SLC16A13 | |||||||||||||||||||
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| Summary | |||||||||||||||||||
| InnateDB Protein | IDBP-23051.5 | ||||||||||||||||||
| Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
| Gene Symbol | SLC16A13 | ||||||||||||||||||
| Protein Name | solute carrier family 16, member 13 (monocarboxylic acid transporter 13) | ||||||||||||||||||
| Synonyms | |||||||||||||||||||
| Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
| Ensembl Protein | ENSP00000309751 | ||||||||||||||||||
| InnateDB Gene | IDBG-23049 (SLC16A13) | ||||||||||||||||||
| Protein Structure |
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| UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
| Function | Proton-linked monocarboxylate transporter. Catalyzes the rapid transport across the plasma membrane of many monocarboxylates (By similarity). {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||
| Subcellular Localization | Golgi apparatus membrane {ECO:0000269PubMed:24390345}; Multi-pass membrane protein {ECO:0000269PubMed:24390345}. | ||||||||||||||||||
| Disease Associations | Diabetes mellitus, non-insulin-dependent (NIDDM) [MIM:125853]: A multifactorial disorder of glucose homeostasis caused by a lack of sensitivity to the body's own insulin. Affected individuals usually have an obese body habitus and manifestations of a metabolic syndrome characterized by diabetes, insulin resistance, hypertension and hypertriglyceridemia. The disease results in long-term complications that affect the eyes, kidneys, nerves, and blood vessels. {ECO:0000269PubMed:24390345}. Note=Disease susceptibility is associated with variations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
| Tissue Specificity | |||||||||||||||||||
| Comments | |||||||||||||||||||
| Interactions | |||||||||||||||||||
| Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 1 experimentally validated interaction(s) in this database.
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| Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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| Biological Process |
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| Cellular Component |
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| Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
| PDB ID | |||||||||||||||||||
| InterPro |
IPR011701
Major facilitator superfamily IPR016196 Major facilitator superfamily domain, general substrate transporter IPR020846 Major facilitator superfamily domain IPR024671 Autophagy-related protein 22-like |
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| PFAM |
PF07690
PF11700 |
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| PRINTS | |||||||||||||||||||
| PIRSF | |||||||||||||||||||
| SMART | |||||||||||||||||||
| TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
| Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
| Modification | |||||||||||||||||||
| Cross-References | |||||||||||||||||||
| SwissProt | Q7RTY0 | ||||||||||||||||||
| PhosphoSite | PhosphoSite-Q7RTY0 | ||||||||||||||||||
| TrEMBL | |||||||||||||||||||
| UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
| Entrez Gene | 201232 | ||||||||||||||||||
| UniGene | Hs.448010 | ||||||||||||||||||
| RefSeq | NP_963860 | ||||||||||||||||||
| HUGO | HGNC:31037 | ||||||||||||||||||
| OMIM | |||||||||||||||||||
| CCDS | CCDS11085 | ||||||||||||||||||
| HPRD | 18054 | ||||||||||||||||||
| IMGT | |||||||||||||||||||
| EMBL | BC109286 BC131739 BC142618 BN000145 CH471108 | ||||||||||||||||||
| GenPept | AAI09287 AAI31740 AAI42619 CAD80156 EAW90272 | ||||||||||||||||||