Homo sapiens Protein: NFS1 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-235391.7 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | NFS1 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | NFS1 nitrogen fixation 1 homolog (S. cerevisiae) | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | IscS; NIFS; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000380570 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-402145 (NFS1) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Catalyzes the removal of elemental sulfur from cysteine to produce alanine. It supplies the inorganic sulfur for iron- sulfur (Fe-S) clusters. May be involved in the biosynthesis of molybdenum cofactor. {ECO:0000269PubMed:18650437}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Isoform Mitochondrial: Mitochondrion.Isoform Cytoplasmic: Cytoplasm. Nucleus. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Predominantly expressed in heart and skeletal muscle. Also found in brain, liver and pancreas. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 6 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000192
Aminotransferase class V domain IPR000653 DegT/DnrJ/EryC1/StrS aminotransferase IPR001597 Aromatic amino acid beta-eliminating lyase/threonine aldolase IPR010240 Cysteine desulfurase IPR015424 Pyridoxal phosphate-dependent transferase IPR016454 Cysteine desulfurase, NifS |
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PFAM |
PF00266
PF01041 PF01212 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF |
PIRSF000390
PIRSF005572 |
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SMART | |||||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q9Y697 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q9Y697 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q5QP19 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 9054 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.194692 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | |||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:15910 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 603485 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | |||||||||||||||||||||||
HPRD | 04597 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AF097025 AJ010952 AK001470 AK056242 AK297969 AK302023 AL109827 AL357374 BC065560 CH471077 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAD09187 AAH65560 BAG50917 BAG51655 BAG60279 BAG63421 CAA09424 CAB87612 CAI20116 EAW76170 EAW76171 EAW76172 | ||||||||||||||||||||||