Homo sapiens Protein: FIGNL1 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-239316.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | FIGNL1 | ||||||||||||||||||
Protein Name | fidgetin-like 1 | ||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000378924 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-16569 (FIGNL1) | ||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Involved in DNA double-strand break (DBS) repair via homologous recombination (HR). Recruited at DSB sites independently of BRCA2, RAD51 and RAD51 paralogs in a H2AX- dependent manner. May regulate osteoblast proliferation and differentiation. {ECO:0000269PubMed:23754376}. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus {ECO:0000269PubMed:23754376}. Note=Together with RAD51 and a subset of H2A histone proteins, redistributed in discrete nuclear DNA damage-induced foci after ionizing radiation (IR) treatment. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 5 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR003593
AAA+ ATPase domain IPR003959 ATPase, AAA-type, core IPR008824 DNA helicase, Holliday junction RuvB type, N-terminal IPR015415 Vps4 oligomerisation, C-terminal IPR027417 P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase |
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PFAM |
PF00004
PF07724 PF13304 PF05496 PF09336 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART |
SM00382
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | Q6PIW4 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q6PIW4 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | C9JTG6 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 63979 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.701912 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_071399 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:13286 | ||||||||||||||||||
OMIM | 615383 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS5510 | ||||||||||||||||||
HPRD | 10958 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AC018705 AK023142 AK023411 AL834387 BC051867 CH236955 CH471128 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAH51867 AAS01996 BAB14426 BAB14567 CAD39050 EAL23899 EAW60975 EAW60976 | ||||||||||||||||||