Homo sapiens Protein: STX1A | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-240118.7 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | STX1A | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | syntaxin 1A (brain) | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | HPC-1; P35-1; STX1; SYN1A; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000378585 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-20282 (STX1A) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Potentially involved in docking of synaptic vesicles at presynaptic active zones. May play a critical role in neurotransmitter exocytosis. May mediate Ca(2+)-regulation of exocytosis acrosomal reaction in sperm. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasmic vesicle, secretory vesicle, synaptic vesicle membrane {ECO:0000250}; Single-pass type IV membrane protein {ECO:0000250}. Cell junction, synapse, synaptosome {ECO:0000250}.Isoform 2: Secreted {ECO:0000305}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Note=STX1A is located in the Williams-Beuren syndrome (WBS) critical region. WBS results from a hemizygous deletion of several genes on chromosome 7q11.23, thought to arise as a consequence of unequal crossing over between highly homologous low-copy repeat sequences flanking the deleted region. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Isoform 1 is highly expressed in embryonic spinal chord and ganglia and in adult cerebellum and cerebral cortex. Isoform 2 is expressed in heart, liver, fat, skeletal muscle, kidney and brain. {ECO:0000269PubMed:10644452}. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 66 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 16 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000727
Target SNARE coiled-coil domain IPR006011 Syntaxin, N-terminal domain IPR010989 t-SNARE |
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PFAM |
PF05739
PF00804 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00397
SM00503 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q16623 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q16623 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 6804 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.647024 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001159375 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:11433 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 186590 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS55120 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 01721 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AB086954 AC073846 AF297001 AF297002 AF297003 BC000444 BC003011 BC064644 CH471200 D37932 L37792 U12918 U87310 U87314 U87315 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA20940 AAA53519 AAB65500 AAH03011 AAH64644 AAK54507 AAS07470 BAA07151 BAC78519 EAW69650 | ||||||||||||||||||||||