Homo sapiens Protein: TCF7 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-240367.7 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | TCF7 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | transcription factor 7 (T-cell specific, HMG-box) | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | TCF-1; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000378469 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-44412 (TCF7) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Transcriptional activator involved in T-cell lymphocyte differentiation. Necessary for the survival of CD4(+) CD8(+) immature thymocytes. Isoforms lacking the N-terminal CTNNB1 binding domain cannot fulfill this role. Binds to the T- lymphocyte-specific enhancer element (5'-WWCAAAG-3') found in the promoter of the CD3E gene. May also act as feedback transcriptional repressor of CTNNB1 and TCF7L2 target genes. TLE1, TLE2, TLE3 and TLE4 repress transactivation mediated by TCF7 and CTNNB1. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Predominantly expressed in T-cells. Also detected in proliferating intestinal epithelial cells and in the basal epithelial cells of mammary gland epithelium. {ECO:0000269PubMed:10489374}. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 11 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR009071
High mobility group box domain IPR013558 CTNNB1 binding, N-teminal |
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PFAM |
PF00505
PF09011 PF08347 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00398
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P36402 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P36402 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | E5RJ51 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 6932 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.688155 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_998813 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:11639 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 189908 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS4170 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 01797 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AC008608 AC011336 AF163776 AK057580 AK093530 BC048769 BC072023 CH471062 X59869 X59870 X59871 X63901 Z47361 Z47362 Z47363 Z47364 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAF00616 AAH48769 AAH72023 BAG51937 BAG52735 CAA42526 CAA42527 CAA42528 CAA87439 CAA87440 CAA87441 CAA87442 CAB56795 EAW62277 | ||||||||||||||||||||||