Homo sapiens Protein: KCNH5 | |||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-240493.7 | ||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||
Gene Symbol | KCNH5 | ||||||||||||||||||||
Protein Name | potassium voltage-gated channel, subfamily H (eag-related), member 5 | ||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000378419 | ||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-8640 (KCNH5) | ||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||
Function | Pore-forming (alpha) subunit of voltage-gated potassium channel. Elicits a non-inactivating outward rectifying current. Channel properties may be modulated by cAMP and subunit assembly. | ||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Membrane; Multi-pass membrane protein. | ||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Detected in brain, skeletal muscle, heart, placenta, lung and liver, and at low levels in kidney. | ||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 1 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000014
PAS domain IPR000595 Cyclic nucleotide-binding domain IPR000700 PAS-associated, C-terminal IPR001610 PAC motif IPR003938 Potassium channel, voltage-dependent, EAG/ELK/ERG IPR003949 Potassium channel, voltage-dependent, EAG IPR003967 Potassium channel, voltage-dependent, ERG IPR005821 Ion transport domain IPR013099 Two pore domain potassium channel domain IPR018490 Cyclic nucleotide-binding-like |
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PFAM |
PF13188
PF13426 PF00027 PF00520 PF07885 |
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PRINTS |
PR01463
PR01464 PR01470 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||||
SMART |
SM00091
SM00100 SM00086 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||
SwissProt | Q8NCM2 | ||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q8NCM2 | ||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 27133 | ||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.27043 | ||||||||||||||||||||
RefSeq | |||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:6254 | ||||||||||||||||||||
OMIM | 605716 | ||||||||||||||||||||
CCDS | |||||||||||||||||||||
HPRD | 10421 | ||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||
EMBL | AF418206 AF472412 AF493798 AK074484 AL109985 AL132666 AL137191 AL355101 BC073979 CH471061 | ||||||||||||||||||||
GenPept | AAH73979 AAM28435 AAM49565 AAM49574 BAC11016 EAW80819 | ||||||||||||||||||||