Homo sapiens Protein: PC | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-242567.5 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | PC | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | pyruvate carboxylase | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | PCB; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000377527 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-59727 (PC) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Pyruvate carboxylase catalyzes a 2-step reaction, involving the ATP-dependent carboxylation of the covalently attached biotin in the first step and the transfer of the carboxyl group to pyruvate in the second. Catalyzes in a tissue specific manner, the initial reactions of glucose (liver, kidney) and lipid (adipose tissue, liver, brain) synthesis from pyruvate. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Mitochondrion matrix. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Pyruvate carboxylase deficiency (PC deficiency) [MIM:266150]: Leads to lactic acidosis, mental retardation and death. It occurs in three forms: mild or type A, severe neonatal or type B, and a very mild lacticacidemia. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 22 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000089
Biotin/lipoyl attachment IPR000891 Pyruvate carboxyltransferase IPR003379 Carboxylase, conserved domain IPR005479 Carbamoyl-phosphate synthetase large subunit-like, ATP-binding domain IPR005481 Carbamoyl-phosphate synthase, large subunit, N-terminal IPR005482 Biotin carboxylase, C-terminal IPR005930 Pyruvate carboxylase IPR011053 Single hybrid motif IPR011054 Rudiment single hybrid motif IPR011095 D-alanine--D-alanine ligase, C-terminal IPR011761 ATP-grasp fold IPR011764 Biotin carboxylation domain IPR016185 Pre-ATP-grasp domain |
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PFAM |
PF00364
PF00682 PF02436 PF02786 PF00289 PF02785 PF07478 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF |
PIRSF001594
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SMART |
SM00878
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P11498 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P11498 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | E9PS68 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 5091 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.89890 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_071504 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:8636 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 608786 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS8152 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 02032 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AP000485 AP003176 BC011617 CH471076 K02282 M26122 S72370 U04641 U30891 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA36423 AAA60033 AAA82937 AAA99537 AAB31500 AAH11617 EAW74568 EAW74569 EAW74570 EAW74571 EAW74572 | ||||||||||||||||||||||