Homo sapiens Protein: CALM3 | |||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-246728.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | CALM3 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | calmodulin 3 (phosphorylase kinase, delta) | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | CALML2; caM; CAMI; CAMII; CPVT4; DD132; HEL-S-72; PHKD; PHKD; PHKD2; PHKD3; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000375785 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-58805 (CALM3) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Calmodulin mediates the control of a large number of enzymes, ion channels, aquaporins and other proteins by Ca(2+). Among the enzymes to be stimulated by the calmodulin-Ca(2+) complex are a number of protein kinases and phosphatases. Together with CCP110 and centrin, is involved in a genetic pathway that regulates the centrosome cycle and progression through cytokinesis. {ECO:0000269PubMed:16760425, ECO:0000269PubMed:23893133}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm, cytoskeleton, spindle {ECO:0000269PubMed:16760425}. Cytoplasm, cytoskeleton, spindle pole {ECO:0000269PubMed:16760425}. Note=Distributed throughout the cell during interphase, but during mitosis becomes dramatically localized to the spindle poles and the spindle microtubules. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Ventricular tachycardia, catecholaminergic polymorphic, 4 (CPVT4) [MIM:614916]: An arrhythmogenic disorder characterized by stress-induced, bidirectional ventricular tachycardia that may degenerate into cardiac arrest and cause sudden death. Patients present with recurrent syncope, seizures, or sudden death after physical activity or emotional stress. {ECO:0000269PubMed:23040497}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 22 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 2 interaction(s) predicted by orthology.
|
||||||||||||||||||||||
Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
|
||||||||||||||||||||||
Biological Process |
|
||||||||||||||||||||||
Cellular Component |
|
||||||||||||||||||||||
Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR002048
EF-hand domain IPR014837 EF-hand, Ca insensitive |
||||||||||||||||||||||
PFAM |
PF00036
PF13202 PF13405 PF08726 |
||||||||||||||||||||||
PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00054
|
||||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P62158 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q96HY3 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 808 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.515487 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | |||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:1449 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 114183 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | |||||||||||||||||||||||
HPRD | 00243 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AC093503 AL512791 AY189287 BC007965 CH471053 CH471126 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAH07965 AAO86731 EAW57425 EAX00220 EAX00221 EAX00222 EAX00223 | ||||||||||||||||||||||