Homo sapiens Protein: HIST3H2BB | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-246830.5 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | HIST3H2BB | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | histone cluster 3, H2bb | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000375736 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-115825 (HIST3H2BB) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Core component of nucleosome. Nucleosomes wrap and compact DNA into chromatin, limiting DNA accessibility to the cellular machineries which require DNA as a template. Histones thereby play a central role in transcription regulation, DNA repair, DNA replication and chromosomal stability. DNA accessibility is regulated via a complex set of post-translational modifications of histones, also called histone code, and nucleosome remodeling. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus. Chromosome. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 18 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000558
Histone H2B IPR003958 Transcription factor CBF/NF-Y/archaeal histone IPR007125 Histone core IPR009072 Histone-fold |
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PFAM |
PF00808
PF00125 |
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PRINTS |
PR00621
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00427
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q8N257 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q8N257 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 8349 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.376691 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | |||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:4760 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 615046 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | |||||||||||||||||||||||
HPRD | 13661 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AK091220 AK289725 AL139288 AL591493 AY131979 AY131981 BC005827 BC069193 BC096121 BC098112 BC098289 BC100855 BC100856 BC100857 BC100858 BC107084 BC107085 BC137467 BC137468 CH471098 CH471121 CR541895 M60756 X57985 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA63192 AAH05827 AAH69193 AAH96121 AAH98112 AAH98289 AAI00856 AAI00857 AAI00858 AAI00859 AAI07085 AAI07086 AAI37468 AAI37469 AAN59961 AAN59962 BAC03613 BAF82414 CAA41051 CAG46693 CAI12568 CAI23330 EAW53605 EAW69879 | ||||||||||||||||||||||