Homo sapiens Protein: ADAMTS7 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-25105.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | ADAMTS7 | ||||||||||||||||||
Protein Name | ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif, 7 | ||||||||||||||||||
Synonyms | ADAM-TS 7; ADAM-TS7; ADAMTS-7; | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000373472 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-25099 (ADAMTS7) | ||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Metalloprotease that may play a role in the degradation of COMP. {ECO:0000269PubMed:16585064}. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Secreted, extracellular space, extracellular matrix {ECO:0000250}. Note=Also found associated with the external cell surface. {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Expressed in heart, brain, placenta, lung, liver, skeletal muscle, kidney and pancreas. Detected in meniscus, bone, tendon, cartilage, synovium, fat and ligaments. {ECO:0000269PubMed:15192113, ECO:0000269PubMed:16585064}. | ||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 3 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000884
Thrombospondin, type 1 repeat IPR001590 Peptidase M12B, ADAM/reprolysin IPR002870 Peptidase M12B, propeptide IPR010294 ADAM-TS Spacer 1 IPR010909 PLAC IPR013273 Peptidase M12B, ADAM-TS |
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PFAM |
PF00090
PF01421 PF01562 PF05986 PF08686 |
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PRINTS |
PR01857
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PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART |
SM00209
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | Q9UKP4 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q9UKP4 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 11173 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.16441 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_055087 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:223 | ||||||||||||||||||
OMIM | 605009 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS32303 | ||||||||||||||||||
HPRD | 05422 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AF140675 AY327122 BC061631 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAD56358 AAH61631 AAQ94616 | ||||||||||||||||||