Homo sapiens Protein: CORO1A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-25841.6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | CORO1A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Name | coronin, actin binding protein, 1A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | CLABP; CLIPINA; HCORO1; IMD8; p57; TACO; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000219150 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-25839 (CORO1A) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Function | May be a crucial component of the cytoskeleton of highly motile cells, functioning both in the invagination of large pieces of plasma membrane, as well as in forming protrusions of the plasma membrane involved in cell locomotion. In mycobacteria- infected cells, its retention on the phagosomal membrane prevents fusion between phagosomes and lysosomes. {ECO:0000269PubMed:10338208}. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm, cytoskeleton {ECO:0000250}. Cytoplasm, cell cortex {ECO:0000250}. Cytoplasmic vesicle, phagosome membrane {ECO:0000250}. Note=In non-infected macrophages, associated with the cortical microtubule network. In mycobacteria-infected macrophages, becomes progressively relocalized and retained around the mycobacterial phagosomes. Retention on the phagosomal membrane is strictly dependent on mycobacterial viability and not due to impaired acidification (By similarity). {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Immunodeficiency 8 (IMD8) [MIM:615401]: A disease of the immune system leading to recurrent infections, and characterized by CD4+ T-cells lymphopenia. Patients can develop B-cell lymphoproliferation associated with Epstein-Barr virus infection. {ECO:0000269PubMed:19097825, ECO:0000269PubMed:23522482}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Expressed in brain, thymus, spleen, bone marrow and lymph node. Low in lung and gut. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 18 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 2 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001680
WD40 repeat IPR015048 Domain of unknown function DUF1899 IPR015049 Domain of unknown function DUF1900 IPR017986 WD40-repeat-containing domain |
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PFAM |
PF00400
PF08953 PF08954 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00320
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | P31146 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P31146 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | H3BU76 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 11151 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_009005 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:2252 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 605000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS10673 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 05414 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AC012645 AF495470 AK314714 BC110374 BC126385 BC126387 CH471238 D44497 U34690 X89109 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA77058 AAI10375 AAI26386 AAI26388 AAM18516 BAA07940 BAG37258 CAA61482 EAW79906 EAW79907 EAW79908 EAW79910 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||