Homo sapiens Protein: SPECC1L | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-2817.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | SPECC1L | ||||||||||||||||||
Protein Name | sperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1-like | ||||||||||||||||||
Synonyms | CYTSA; OBLFC1; | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000325785 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-2815 (SPECC1L) | ||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Involved in cytokinesis and spindle organization. May play a role in actin cytoskeleton organization and microtubule stabilization and hence required for proper cell adhesion and migration. {ECO:0000269PubMed:21703590}. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm, cytoskeleton {ECO:0000269PubMed:21703590}. Cytoplasm, cytoskeleton, spindle {ECO:0000269PubMed:21703590}. Cell junction, gap junction {ECO:0000269PubMed:21703590}. Note=Colocalizes with acetylated alpha-tubulin, gamma-tubulin and F-actin. Also observed in a ring around gamma-tubulin containing centrioles possibly in the microtubule organizing center. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | Facial clefting, oblique, 1 (OBLFC1) [MIM:600251]: A rare form of facial clefting. A facial cleft is any of the fissures between the embryonic prominences that normally unite to form the face. {ECO:0000269PubMed:21703590}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 10 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001715
Calponin homology domain IPR011598 Myc-type, basic helix-loop-helix (bHLH) domain IPR022613 Calmodulin-regulated spectrin-associated protein, CH domain |
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PFAM |
PF00307
PF00010 PF11971 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART |
SM00033
SM00353 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | Q69YQ0 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q69YQ0 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | C9JLY8 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 23384 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.682038 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_056145 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:29022 | ||||||||||||||||||
OMIM | 614140 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS33619 | ||||||||||||||||||
HPRD | 11080 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AB002374 AK301482 AL832425 AP000354 AP000355 AY884293 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAX84184 BAA21574 BAH13494 CAH10609 | ||||||||||||||||||