Homo sapiens Protein: ARID2 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-28400.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | ARID2 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | AT rich interactive domain 2 (ARID, RFX-like) | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000335044 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-28398 (ARID2) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Involved in transcriptional activation and repression of select genes by chromatin remodeling (alteration of DNA-nucleosome topology). Required for the stability of the SWI/SNF chromatin remodeling complex SWI/SNF-B (PBAF). May be involved in targeting the complex to different genes. May be involved in regulating transcriptional activation of cardiac genes. {ECO:0000269PubMed:16782067}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Highly expressed in heart and testis. {ECO:0000269PubMed:16782067}. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 22 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 3 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001606
ARID/BRIGHT DNA-binding domain IPR003150 DNA-binding RFX-type winged-helix domain IPR016024 Armadillo-type fold |
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PFAM |
PF01388
PF02257 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00501
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q68CP9 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q68CP9 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q96SQ4 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 196528 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.693791 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_689854 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:18037 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 609539 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS31783 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 16505 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AB046777 AC008124 AC009464 AC009777 AK027617 AK027718 AK127872 AL832200 AY727870 BC090062 BX537879 CR749833 DQ096628 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAH90062 AAU20329 AAZ74794 BAB13383 BAB55236 BAB55320 BAC87171 CAD91164 CAD97878 CAH18689 | ||||||||||||||||||||||