Homo sapiens Protein: PIKFYVE | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-293106.5 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | PIKFYVE | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | phosphoinositide kinase, FYVE finger containing | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000384356 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-79756 (PIKFYVE) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | The PI(3,5)P2 regulatory complex regulates both the synthesis and turnover of phosphatidylinositol 3,5-bisphosphate (PtdIns(3,5)P2). Catalyzes the phosphorylation of phosphatidylinositol 3-phosphate on the fifth hydroxyl of the myo- inositol ring, to form phosphatidylinositol 3,5-bisphosphate. Required for endocytic-vacuolar pathway and nuclear migration. Plays a role in the biogenesis of endosome carrier vesicles (ECV)/ multivesicular bodies (MVB) transport intermediates from early endosomes. {ECO:0000269PubMed:17556371}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Endosome membrane {ECO:0000269PubMed:11706043, ECO:0000269PubMed:17556371}. Note=Mainly associated with membranes of the late endocytic pathway. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Corneal dystrophy, fleck (CFD) [MIM:121850]: A form of stromal corneal dystrophy characterized by numerous small white flecks scattered in all levels of the stroma, with configurations varying from semicircular to wreath-like, curvilinear, or punctate. Although CFD may occasionally cause mild photophobia, patients are typically asymptomatic and have normal vision. {ECO:0000269PubMed:15902656}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 11 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000306
FYVE zinc finger IPR000591 DEP domain IPR011011 Zinc finger, FYVE/PHD-type IPR017455 Zinc finger, FYVE-related |
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PFAM |
PF01363
PF00610 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00064
SM00049 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q9Y2I7 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q9Y2I7 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 200576 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.732047 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001171471 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:23785 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 609414 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS54431 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 17852 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AB023198 AC012362 AC016697 AK091482 AY457063 BC032389 BC125052 BC125053 CH471063 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAH32389 AAI25053 AAI25054 AAR19397 AAX93222 AAY14870 BAA76825 BAC03674 EAW70444 EAW70445 | ||||||||||||||||||||||