Homo sapiens Protein: PRDX2 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-31026.5 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | PRDX2 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | peroxiredoxin 2 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | HEL-S-2a; NKEF-B; NKEFB; PRP; PRX2; PRXII; PTX1; TDPX1; TPX1; TSA; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000301522 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-31024 (PRDX2) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Involved in redox regulation of the cell. Reduces peroxides with reducing equivalents provided through the thioredoxin system. It is not able to receive electrons from glutaredoxin. May play an important role in eliminating peroxides generated during metabolism. Might participate in the signaling cascades of growth factors and tumor necrosis factor-alpha by regulating the intracellular concentrations of H(2)O(2). | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 58 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000866
Alkyl hydroperoxide reductase subunit C/ Thiol specific antioxidant IPR012336 Thioredoxin-like fold IPR013740 Redoxin IPR019479 Peroxiredoxin, C-terminal |
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PFAM |
PF00578
PF13098 PF13192 PF13462 PF13905 PF08534 PF10417 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P32119 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P32119 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | V9HW12 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 7001 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | |||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_005800 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:9353 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 600538 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS12281 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 02763 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AC018761 AK289485 BC000452 BC003022 BC039428 CH471106 CR450356 CR541789 DQ231563 EU668325 L19185 X82321 Z22548 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA50465 AAH00452 AAH03022 AAH39428 ABB02182 ACF94478 BAF82174 CAA57764 CAA80269 CAG29352 CAG46588 EAW84309 EAW84311 | ||||||||||||||||||||||