Homo sapiens Protein: KRT7 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-34185.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | KRT7 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | keratin 7 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | CK7; K2C7; K7; SCL; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000329243 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-34183 (KRT7) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Blocks interferon-dependent interphase and stimulates DNA synthesis in cells. Involved in the translational regulation of the human papillomavirus type 16 E7 mRNA (HPV16 E7). {ECO:0000269PubMed:10492017, ECO:0000269PubMed:12072504}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm {ECO:0000269PubMed:2459129}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Expressed in cultured epidermal, bronchial and mesothelial cells but absent in colon, ectocervix and liver. Observed throughout the glandular cells in the junction between stomach and esophagus but is absent in the esophagus. {ECO:0000269PubMed:12359226, ECO:0000269PubMed:2415537}. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 14 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 4 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001664
Intermediate filament protein IPR003054 Keratin, type II IPR009053 Prefoldin IPR020822 Chorismate mutase, type II |
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PFAM |
PF00038
PF01817 |
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PRINTS |
PR01276
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P08729 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P08729 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 3855 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.411501 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_005547 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:6445 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 148059 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS8822 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 01014 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AC007338 AC007494 AF509887 AF509891 AF509892 AJ238246 BC002700 X03212 X13320 X13346 X13347 X13348 X13349 X13350 X13351 X13352 X13353 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAH02700 AAN64031 AAN64035 CAA26956 CAA31695 CAB41416 | ||||||||||||||||||||||