Homo sapiens Protein: PRSS12 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-35402.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | PRSS12 | ||||||||||||||||||
Protein Name | protease, serine, 12 (neurotrypsin, motopsin) | ||||||||||||||||||
Synonyms | BSSP-3; BSSP3; MRT1; | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000296498 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-35400 (PRSS12) | ||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Plays a role in neuronal plasticity and the proteolytic action may subserve structural reorganizations associated with learning and memory operations. {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Secreted. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | Mental retardation, autosomal recessive 1 (MRT1) [MIM:249500]: A disorder characterized by significantly below average general intellectual functioning associated with impairments in adaptive behavior and manifested during the developmental period. Non-syndromic mental retardation patients do not manifest other clinical signs. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Brain and Leydig cells of the testis. | ||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 0 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000001
Kringle IPR001190 SRCR domain IPR001254 Peptidase S1 IPR001314 Peptidase S1A, chymotrypsin-type IPR009003 Trypsin-like cysteine/serine peptidase domain IPR013806 Kringle-like fold IPR017448 SRCR-like domain |
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PFAM |
PF00051
PF00530 PF00089 |
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PRINTS |
PR00258
PR00722 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART |
SM00130
SM00020 SM00202 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | P56730 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P56730 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 8492 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.445857 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_003610 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:9477 | ||||||||||||||||||
OMIM | 606709 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS3709 | ||||||||||||||||||
HPRD | 05989 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AC096762 AF077298 AJ001531 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAD25919 CAA04816 | ||||||||||||||||||