Homo sapiens Protein: WSB1 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-35787.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | WSB1 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | WD repeat and SOCS box containing 1 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000262394 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-35785 (WSB1) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Probable substrate-recognition component of a SCF-like ECS (Elongin-Cullin-SOCS-box protein) E3 ubiquitin ligase complex which mediates the ubiquitination and subsequent proteasomal degradation of target proteins. Recognizes type II iodothyronine deiodinase/DIO2. Confers constitutive instability to HIPK2 through proteasomal degradation. {ECO:0000269PubMed:15601820, ECO:0000269PubMed:15965468, ECO:0000269PubMed:18093972}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | |||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 20 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 4 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001496
SOCS protein, C-terminal IPR001680 WD40 repeat IPR017986 WD40-repeat-containing domain IPR020472 G-protein beta WD-40 repeat |
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PFAM |
PF07525
PF00400 |
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PRINTS |
PR00320
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00253
SM00969 SM00320 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q9Y6I7 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q9Y6I7 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | A0A024QZ51 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 26118 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.713635 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_056441 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:19221 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 610091 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS11220 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 15680 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AF069313 AF072880 AF106683 AF106684 AF112205 AF240696 AL110243 AL110269 BC021110 CH471159 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAD20954 AAD28808 AAD43036 AAD43037 AAF17193 AAF82746 AAH21110 CAB53693 CAB53708 EAW51027 EAW51030 | ||||||||||||||||||||||