Homo sapiens Protein: MICAL3 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-361186.5 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | MICAL3 | ||||||||||||||||||
Protein Name | microtubule associated monoxygenase, calponin and LIM domain containing 3 | ||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000391827 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-401904 (MICAL3) | ||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Monooxygenase that promotes depolymerization of F-actin by mediating oxidation of specific methionine residues on actin. Acts by modifying actin subunits through the addition of oxygen to form methionine-sulfoxide, leading to promote actin filament severing and prevent repolymerization. Involved in exocytic vesicles tethering and fusion: the monooxygenase activity is required for this process. {ECO:0000269PubMed:21596566, ECO:0000269PubMed:24440334}. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm. Cytoplasm, cytoskeleton. Nucleus. Note=Mainly localizes in the nucleus. {ECO:0000269PubMed:24440334}. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Ubiquitous. {ECO:0000269PubMed:15694364}. | ||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 9 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001715
Calponin homology domain IPR001781 Zinc finger, LIM-type IPR002938 Monooxygenase, FAD-binding IPR003042 Aromatic-ring hydroxylase-like IPR022613 Calmodulin-regulated spectrin-associated protein, CH domain |
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PFAM |
PF00307
PF00412 PF01494 PF11971 |
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PRINTS |
PR00420
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PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART |
SM00033
SM00132 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | Q7RTP6 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q7RTP6 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | C9J922 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 57553 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.739797 | ||||||||||||||||||
RefSeq | |||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:24694 | ||||||||||||||||||
OMIM | 608882 | ||||||||||||||||||
CCDS | |||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AB020626 AB037785 AC016026 AC016027 BC006562 BC085009 BC157876 BC171887 BK000464 BK000465 BX647382 CR456364 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAH06562 AAH85009 AAI57877 AAI71887 BAA74842 BAA92602 CAG30250 DAA01343 DAA01344 | ||||||||||||||||||