Homo sapiens Protein: FBXO10 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-369572.5 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | FBXO10 | ||||||||||||||||||
Protein Name | F-box protein 10 | ||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000403802 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-65792 (FBXO10) | ||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Substrate-recognition component of the SCF (SKP1-CUL1-F- box protein)-type E3 ubiquitin ligase complex. The SCF(FBXO10) complex mediates ubiquitination and degradation of BCL2, an antiapoptotic protein, thereby playing a role in apoptosis by controlling the stability of BCL2. {ECO:0000269PubMed:23431138}. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm {ECO:0000269PubMed:23431138}. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | Note=Defects in FBXO10 may be a cause of diffuse large B- cell lymphoma by allowing the accumulation of BCL2, an oncoprotein that has a critical role in lymphomas. {ECO:0000269PubMed:23431138}. | ||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 3 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001810
F-box domain IPR006626 Parallel beta-helix repeat IPR006633 Carbohydrate-binding/sugar hydrolysis domain IPR011050 Pectin lyase fold/virulence factor IPR022441 Parallel beta-helix repeat-2 |
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PFAM |
PF00646
PF12937 PF13013 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART |
SM00256
SM00710 SM00722 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | Q9UK96 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q9UK96 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | Q08AL4 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 26267 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.709527 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_036298 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:13589 | ||||||||||||||||||
OMIM | 609092 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS47966 | ||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AF174598 AF176705 AL513165 BC125124 BC125125 BC140785 BC171785 CH471071 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAF03705 AAF04519 AAI25125 AAI25126 AAI40786 AAI71785 CAI16152 EAW58274 EAW58275 | ||||||||||||||||||