Homo sapiens Protein: SLC25A31 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-37430.5 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | SLC25A31 | ||||||||||||||||||
Protein Name | solute carrier family 25 (mitochondrial carrier; adenine nucleotide translocator), member 31 | ||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000281154 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-37428 (SLC25A31) | ||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Catalyzes the exchange of cytoplasmic ADP with mitochondrial ATP across the mitochondrial inner membrane. May serve to mediate energy generating and energy consuming processes in the distal flagellum, possibly as a nucleotide shuttle between flagellar glycolysis, protein phosphorylation and mechanisms of motility. {ECO:0000269PubMed:17137571}. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Mitochondrion inner membrane; Multi-pass membrane protein. Cell projection, cilium, flagellum. Note=In sperm flagellum this protein is located in the fibrous sheath, a non-mitochondrial region. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Expressed in brain, liver, sperm and testis. {ECO:0000269PubMed:15670820, ECO:0000269PubMed:17137571}. | ||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 3 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR002067
Mitochondrial carrier protein IPR002113 Adenine nucleotide translocator 1 IPR018108 Mitochondrial substrate/solute carrier IPR023395 Mitochondrial carrier domain |
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PFAM |
PF00153
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PRINTS |
PR00926
PR00927 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | Q9H0C2 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q9H0C2 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 83447 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.149030 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_112581 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:25319 | ||||||||||||||||||
OMIM | 610796 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS3733 | ||||||||||||||||||
HPRD | 13160 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AC093591 AJ863129 AL136857 AY550240 BC022032 CH471056 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAH22032 AAT42263 AAY40974 CAB66791 CAI05952 EAX05199 | ||||||||||||||||||