Homo sapiens Protein: MYO1A | |||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-378322.5 | ||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||
Gene Symbol | MYO1A | ||||||||||||||||||||
Protein Name | myosin IA | ||||||||||||||||||||
Synonyms | BBMI; DFNA48; MIHC; MYHL; | ||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000393392 | ||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-41918 (MYO1A) | ||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||
Function | Involved in directing the movement of organelles along actin filaments. {ECO:0000305}. | ||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | |||||||||||||||||||||
Disease Associations | Deafness, autosomal dominant, 48 (DFNA48) [MIM:607841]: A form of non-syndromic sensorineural hearing loss. Sensorineural deafness results from damage to the neural receptors of the inner ear, the nerve pathways to the brain, or the area of the brain that receives sound information. {ECO:0000269PubMed:12736868}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 6 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000048
IQ motif, EF-hand binding site IPR001609 Myosin head, motor domain IPR010926 Myosin tail 2 IPR027417 P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase |
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PFAM |
PF00612
PF00063 PF06017 |
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PRINTS |
PR00193
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PIRSF | |||||||||||||||||||||
SMART |
SM00015
SM00242 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||
SwissProt | Q9UBC5 | ||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q9UBC5 | ||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q13871 | ||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 4640 | ||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.5394 | ||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001242970 | ||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:7595 | ||||||||||||||||||||
OMIM | 601478 | ||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS8929 | ||||||||||||||||||||
HPRD | 08371 | ||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||
EMBL | AC026120 AF009961 AF105424 AF127026 BC059387 L29137 | ||||||||||||||||||||
GenPept | AAA20900 AAC27437 AAC78645 AAD31189 AAH59387 | ||||||||||||||||||||