Homo sapiens Protein: DTX2 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-379813.4 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | DTX2 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | Protein deltex-2 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000390218 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-23309 (DTX2) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Regulator of Notch signaling, a signaling pathway involved in cell-cell communications that regulates a broad spectrum of cell-fate determinations. Probably acts both as a positive and negative regulator of Notch, depending on the developmental and cell context. Mediates the antineural activity of Notch, possibly by inhibiting the transcriptional activation mediated by MATCH1. Functions as a ubiquitin ligase protein in vitro, suggesting that it may regulate the Notch pathway via some ubiquitin ligase activity. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm {ECO:0000269PubMed:11564735}. Nucleus {ECO:0000269PubMed:11564735}. Note=Predominantly cytoplasmic. Partially nuclear. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 25 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 3 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001841
Zinc finger, RING-type IPR004170 WWE domain IPR018123 WWE domain, subgroup |
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PFAM |
PF13639
PF14634 PF02825 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00184
SM00678 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q86UW9 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q86UW9 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q75MM6 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 113878 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.187058 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001096065 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:15973 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 613141 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS5587 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 16841 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AB040961 AC005522 AC007078 AK023924 AY225124 AY225125 BC008856 BC018555 BC026059 BC093079 DQ082730 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAH08856 AAH18555 AAH26059 AAH93079 AAP21881 AAP57518 AAP57519 AAS07525 AAZ06435 BAA96052 BAB14727 | ||||||||||||||||||||||