Homo sapiens Protein: SEMA3C | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-380389.4 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | SEMA3C | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | sema domain, immunoglobulin domain (Ig), short basic domain, secreted, (semaphorin) 3C | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | SEMAE; SemE; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000411193 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-24094 (SEMA3C) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Binds to plexin family members and plays an important role in the regulation of developmental processes. Required for normal cardiovascular development during embryogenesis. Functions as attractant for growing axons, and thereby plays an important role in axon growth and axon guidance (By similarity). {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Secreted. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Expressed intensely in the heart, skeletal muscle, colon, small intestine, ovary, testis, and prostate. Faint expression ubiquitously among other organs, including brain. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 1 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001627
Sema domain IPR003599 Immunoglobulin subtype IPR007110 Immunoglobulin-like domain IPR013098 Immunoglobulin I-set IPR016201 Plexin-like fold |
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PFAM |
PF01403
PF07679 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00630
SM00409 SM00423 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q99985 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q99985 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q75MX0 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 10512 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.690390 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | |||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:10725 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 602645 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS5596 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 04034 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AB000220 AC004880 AC004972 AC073850 AC093683 BC030690 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAH30690 AAS00351 AAS07489 BAA32398 | ||||||||||||||||||||||