Homo sapiens Protein: DCN | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-381074.5 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | DCN | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | decorin | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | CSCD; DSPG2; PG40; PGII; PGS2; SLRR1B; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000399815 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-50872 (DCN) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | May affect the rate of fibrils formation. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Secreted, extracellular space, extracellular matrix. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Corneal dystrophy, congenital stromal (CSCD) [MIM:610048]: A corneal dystrophy characterized by congenital corneal opacification consisting of a large number of flakes and spots throughout all layers of the stroma. It results in progressive, painless visual loss. Corneal erosions and photophobia are absent. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 25 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000372
Leucine-rich repeat-containing N-terminal IPR001611 Leucine-rich repeat |
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PFAM |
PF01462
PF00560 PF13504 PF13855 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00013
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P07585 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P07585 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 1634 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.706674 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_598013 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:2705 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 125255 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS9042 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 00501 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AF138300 AF138301 AF138302 AF138303 AF138304 AF491944 AH005442 BC005322 BT019800 L01125 L01126 L01127 L01129 L01130 L01131 M14219 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA52301 AAB00774 AAB60901 AAD44713 AAD44714 AAD44715 AAF61437 AAF61438 AAH05322 AAL92176 AAV38603 | ||||||||||||||||||||||