Homo sapiens Protein: CAMSAP2 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-389858.5 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | CAMSAP2 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | calmodulin regulated spectrin-associated protein family, member 2 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | CAMSAP1L1; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000416800 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-105670 (CAMSAP2) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Microtubule minus-end binding protein that may regulate the organization of non-centrosomal microtubules. May regulate the nucleation and the polymerization of microtubules. Indirectly, through the microtubule cytoskeleton, may regulate the organization of cellular organelles including the Golgi and the early endosomes. {ECO:0000269PubMed:23169647}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm, cytoskeleton {ECO:0000269PubMed:23169647}. Note=Associated with the minus-end of microtubules and also detected at the centrosomes. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Note=Defects in CAMSAP2 may be a cause of susceptibility to epilepsy in the Chinese population. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 7 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001715
Calponin homology domain IPR011033 PRC-barrel-like IPR014797 CKK domain IPR022613 Calmodulin-regulated spectrin-associated protein, CH domain |
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PFAM |
PF00307
PF08683 PF11971 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00033
SM01051 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q08AD1 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q08AD1 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 23271 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.23585 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001284637 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:29188 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 613775 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS72999 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 11124 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AB029001 AL110158 AL450104 BC011385 BC056910 BC125229 BC125230 CH471067 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAH11385 AAH56910 AAI25230 AAI25231 BAA83030 CAB53664 CAI17077 EAW91320 | ||||||||||||||||||||||