Homo sapiens Protein: SLC25A42 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-39338.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | SLC25A42 | ||||||||||||||||||
Protein Name | solute carrier family 25, member 42 | ||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000326693 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-39334 (SLC25A42) | ||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Mitochondrial carrier mediating the transport of coenzyme A (CoA) in mitochondria in exchange for intramitochondrial (deoxy)adenine nucleotides and adenosine 3',5'- diphosphate. {ECO:0000269PubMed:19429682}. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Mitochondrion inner membrane {ECO:0000269PubMed:19429682}; Multi-pass membrane protein {ECO:0000269PubMed:19429682}. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 1 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR002067
Mitochondrial carrier protein IPR002167 Graves disease carrier protein IPR018108 Mitochondrial substrate/solute carrier IPR023395 Mitochondrial carrier domain |
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PFAM |
PF00153
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PRINTS |
PR00926
PR00928 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | Q86VD7 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q86VD7 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | A0A024R7K2 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 284439 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.638088 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_848621 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:28380 | ||||||||||||||||||
OMIM | 610823 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS32966 | ||||||||||||||||||
HPRD | 17523 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AC002126 AC004143 BC045598 CH471106 FN356975 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAB86983 AAC02758 AAH45598 CAX94853 EAW84777 EAW84778 | ||||||||||||||||||