Homo sapiens Protein: PIR | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-46195.5 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | PIR | ||||||||||||||||||
Protein Name | pirin (iron-binding nuclear protein) | ||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000369785 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-46191 (PIR) | ||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Transcriptional coregulator of NF-kappa-B which facilitates binding of NF-kappa-B proteins to target kappa-B genes in a redox-state-dependent manner. May be required for efficient terminal myeloid maturation of hematopoietic cells. Has quercetin 2,3-dioxygenase activity (in vitro). {ECO:0000269PubMed:17288615, ECO:0000269PubMed:20010624, ECO:0000269PubMed:20711196, ECO:0000269PubMed:23716661}. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus. Cytoplasm. Note=Predominantly localized in dot-like subnuclear structures. Cytoplasmic localization of PIR seems to positively correlate with melanoma progression. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Highly expressed in a subset of melanomas. Detected at very low levels in most tissues (at protein level). Expressed in all tissues, with highest level of expression in heart and liver. {ECO:0000269PubMed:20089166, ECO:0000269PubMed:9079676}. | ||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 16 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR003829
Pirin, N-terminal domain IPR008778 Pirin, C-terminal domain IPR011051 RmlC-like cupin domain IPR012093 Pirin |
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PFAM |
PF02678
PF05726 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||
PIRSF |
PIRSF006232
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SMART | |||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | O00625 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-O00625 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | A0A024RBX6 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 8544 | ||||||||||||||||||
UniGene | |||||||||||||||||||
RefSeq | |||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:30048 | ||||||||||||||||||
OMIM | 603329 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS14167 | ||||||||||||||||||
HPRD | 04510 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | BC002517 BT019583 BT019584 CH471074 CR541822 Y07867 Y07868 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAH02517 AAV38390 AAV38391 CAA69194 CAA69195 CAG46621 EAW98886 EAW98887 EAW98888 | ||||||||||||||||||