Homo sapiens Protein: LYZ | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-46989.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | LYZ | ||||||||||||||||||
Protein Name | lysozyme | ||||||||||||||||||
Synonyms | LZM; | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000261267 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-46987 (LYZ) | ||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Lysozymes have primarily a bacteriolytic function; those in tissues and body fluids are associated with the monocyte- macrophage system and enhance the activity of immunoagents. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Secreted. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | Amyloidosis 8 (AMYL8) [MIM:105200]: A hereditary generalized amyloidosis due to deposition of apolipoprotein A1, fibrinogen and lysozyme amyloids. Viscera are particularly affected. There is no involvement of the nervous system. Clinical features include renal amyloidosis resulting in nephrotic syndrome, arterial hypertension, hepatosplenomegaly, cholestasis, petechial skin rash. {ECO:0000269PubMed:8464497}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 24 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000974
Glycoside hydrolase, family 22, lysozyme IPR001916 Glycoside hydrolase, family 22 IPR008258 Lytic transglycosylase-like SLT domain IPR023346 Lysozyme-like domain |
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PFAM |
PF00062
PF01464 PF13406 |
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PRINTS |
PR00137
PR00135 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART |
SM00263
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | P61626 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P61626 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | B2R4C5 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 4069 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.524579 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_000230 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:6740 | ||||||||||||||||||
OMIM | 153450 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS8989 | ||||||||||||||||||
HPRD | 01085 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AK311779 BC004147 CH471054 FJ795023 J03801 M19045 M21119 U25677 X14008 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAA36188 AAA59535 AAA59536 AAC63078 AAH04147 ACO37637 BAG34722 CAA32175 EAW97220 EAW97221 EAW97222 | ||||||||||||||||||