Homo sapiens Protein: ADAM9 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-475819.3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | ADAM9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Name | ADAM metallopeptidase domain 9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | CORD9; MCMP; MDC9; Mltng; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000419446 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-18369 (ADAM9) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Function | Probable zinc protease. May mediate cell-cell or cell- matrix interactions. Isoform 2 displays alpha-secretase activity for APP. {ECO:0000269PubMed:12054541}. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Isoform 1: Cell membrane; Single-pass type I membrane protein.Isoform 2: Secreted. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Cone-rod dystrophy 9 (CORD9) [MIM:612775]: An inherited retinal dystrophy characterized by retinal pigment deposits visible on fundus examination, predominantly in the macular region, and initial loss of cone photoreceptors followed by rod degeneration. This leads to decreased visual acuity and sensitivity in the central visual field, followed by loss of peripheral vision. Severe loss of vision occurs earlier than in retinitis pigmentosa. {ECO:0000269PubMed:19409519}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Widely expressed. Expressed in chondrocytes. Isoform 2 is highly expressed in liver and heart. {ECO:0000269PubMed:12054541, ECO:0000269PubMed:7584026, ECO:0000269PubMed:8647900, ECO:0000269PubMed:9016778}. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 10 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 2 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000742
Epidermal growth factor-like domain IPR001590 Peptidase M12B, ADAM/reprolysin IPR001762 Blood coagulation inhibitor, Disintegrin IPR002870 Peptidase M12B, propeptide IPR006586 ADAM, cysteine-rich |
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PFAM |
PF00008
PF01421 PF00200 PF01562 PF08516 |
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PRINTS |
PR00289
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00181
SM00050 SM00608 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q13443 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q13443 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | B4DDM8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 8754 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.618683 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_003807 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:216 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 602713 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS6112 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 04091 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AF495383 AK293257 BC143923 CH471080 D14665 U41766 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAC50403 AAI43924 AAM49575 BAA03499 BAG56789 EAW63284 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||