Homo sapiens Protein: FYB | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-481087.4 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | FYB | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | FYN binding protein | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | ADAP; PRO0823; SLAP-130; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000425845 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-17782 (FYB) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Acts as an adapter protein of the FYN and LCP2 signaling cascades in T-cells. Modulates the expression of interleukin-2 (IL-2). Involved in platelet activation. Prevents the degradation of SKAP1 and SKAP2. May play a role in linking T-cell signaling to remodeling of the actin cytoskeleton. {ECO:0000269PubMed:10747096, ECO:0000269PubMed:15849195, ECO:0000269PubMed:16980616}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm {ECO:0000269PubMed:9671755}. Nucleus {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Expressed in hematopoietic tissues such as myeloid and T-cells, spleen and thymus. Not expressed in B-cells, nor in non-lymphoid tissues. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 20 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 11 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001452
SH3 domain IPR011511 Variant SH3 domain |
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PFAM |
PF00018
PF14604 PF07653 |
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PRINTS |
PR00452
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00326
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | O15117 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-O15117 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | D6RFJ5 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 2533 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.628155 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001230022 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:4036 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 602731 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS54848 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 04107 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AC008964 AC010633 AC025471 AF001862 AF198052 AK290403 AK297077 BC117449 BC143645 CH471119 U93049 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAB62226 AAC51300 AAF62400 AAI17450 AAI43646 BAF83092 BAG59594 EAW55984 | ||||||||||||||||||||||