Homo sapiens Protein: KLHL10 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-49949.5 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | KLHL10 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | kelch-like 10 (Drosophila) | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000293303 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-49947 (KLHL10) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | May be a substrate-specific adapter of a CUL3-based E3 ubiquitin-protein ligase complex which mediates the ubiquitination and subsequent proteasomal degradation of target proteins during spermatogenesis. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Spermatogenic failure 11 (SPGF11) [MIM:615081]: An infertility disorder caused by spermatogenesis defects. It results in decreased sperm motility, concentration, and multiple sperm structural defects. Oligozoospermia is usually observed in SPGF11 patients. In addition to oligozoospermia, teratozoospermia and moderate asthenozoospermia is observed in some cases. {ECO:0000269PubMed:17047026}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 4 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000210
BTB/POZ-like IPR006652 Kelch repeat type 1 IPR011333 BTB/POZ fold IPR011498 Kelch repeat type 2 IPR011705 BTB/Kelch-associated IPR013069 BTB/POZ IPR017096 Kelch-like protein, gigaxonin type |
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PFAM |
PF01344
PF07646 PF07707 PF00651 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF |
PIRSF037037
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SMART |
SM00225
SM00612 SM00875 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q6JEL2 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q6JEL2 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | C9J999 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 317719 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.740142 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_689680 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:18829 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 608778 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS42340 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 12296 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AC091172 AK057224 AK301797 AY495339 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAS91792 BAB71387 BAG63249 | ||||||||||||||||||||||