Homo sapiens Protein: DCN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-50874.6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | DCN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Name | decorin | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | CSCD; DSPG2; PG40; PGII; PGS2; SLRR1B; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000052754 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-50872 (DCN) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Function | May affect the rate of fibrils formation. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Secreted, extracellular space, extracellular matrix. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Corneal dystrophy, congenital stromal (CSCD) [MIM:610048]: A corneal dystrophy characterized by congenital corneal opacification consisting of a large number of flakes and spots throughout all layers of the stroma. It results in progressive, painless visual loss. Corneal erosions and photophobia are absent. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 25 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000372
Leucine-rich repeat-containing N-terminal IPR001611 Leucine-rich repeat IPR003591 Leucine-rich repeat, typical subtype IPR016352 Small leucine-rich proteoglycan, class I, decorin/asporin/byglycan |
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PFAM |
PF01462
PF00560 PF13504 PF13855 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PIRSF |
PIRSF002490
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SMART |
SM00013
SM00369 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | P07585 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P07585 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q6FH10 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 1634 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.706674 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001911 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:2705 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 125255 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS9039 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 00501 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AC007115 AF138300 AF138301 AF138302 AF138303 AF138304 AF491944 AH005442 AK291309 BC005322 BT019800 BX571756 CH471054 CR407676 CR541946 L01125 L01126 L01127 L01129 L01130 L01131 M14219 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA52301 AAB00774 AAB60901 AAD44713 AAD44714 AAD44715 AAF61437 AAF61438 AAH05322 AAL92176 AAV38603 BAF83998 CAE11881 CAG28604 CAG46744 EAW97451 EAW97452 EAW97457 EAW97459 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||