Homo sapiens Protein: F7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-52196.6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | F7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Name | coagulation factor VII (serum prothrombin conversion accelerator) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | SPCA; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000364731 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-52192 (F7) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Function | Initiates the extrinsic pathway of blood coagulation. Serine protease that circulates in the blood in a zymogen form. Factor VII is converted to factor VIIa by factor Xa, factor XIIa, factor IXa, or thrombin by minor proteolysis. In the presence of tissue factor and calcium ions, factor VIIa then converts factor X to factor Xa by limited proteolysis. Factor VIIa will also convert factor IX to factor IXa in the presence of tissue factor and calcium. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Secreted. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Factor VII deficiency (FA7D) [MIM:227500]: A hemorrhagic disease with variable presentation. The clinical picture can be very severe, with the early occurrence of intracerebral hemorrhages or repeated hemarthroses, or, in contrast, moderate with cutaneous-mucosal hemorrhages (epistaxis, menorrhagia) or hemorrhages provoked by a surgical intervention. Finally, numerous subjects are completely asymptomatic despite very low factor VII levels. {ECO:0000269PubMed:10862079, ECO:0000269PubMed:11091194, ECO:0000269PubMed:11129332, ECO:0000269PubMed:12472587, ECO:0000269PubMed:14717781, ECO:0000269PubMed:1634227, ECO:0000269PubMed:18976247, ECO:0000269PubMed:19432927, ECO:0000269PubMed:19751712, ECO:0000269PubMed:2070047, ECO:0000269PubMed:21206266, ECO:0000269PubMed:21372693, ECO:0000269PubMed:7974346, ECO:0000269PubMed:7981691, ECO:0000269PubMed:8043443, ECO:0000269PubMed:8204879, ECO:0000269PubMed:8364544, ECO:0000269PubMed:8652821, ECO:0000269PubMed:8844208, ECO:0000269PubMed:8883260, ECO:0000269PubMed:8940045, ECO:0000269PubMed:9414278, ECO:0000269PubMed:9452082, ECO:0000269PubMed:9576180}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Plasma. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 15 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000294
Gamma-carboxyglutamic acid-rich (GLA) domain IPR000742 Epidermal growth factor-like domain IPR001254 Peptidase S1 IPR001314 Peptidase S1A, chymotrypsin-type IPR001881 EGF-like calcium-binding domain IPR009003 Trypsin-like cysteine/serine peptidase domain IPR012224 Peptidase S1A, coagulation factor VII/IX/X/C/Z IPR015420 Peptidase S1A, nudel |
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PFAM |
PF00594
PF00008 PF00089 PF07645 PF09342 |
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PRINTS |
PR00001
PR00722 |
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PIRSF |
PIRSF001143
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SMART |
SM00069
SM00181 SM00020 SM00179 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | P08709 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P08709 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q9UMU6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 2155 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.36989 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_000122 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:3544 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 613878 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS9528 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 01965 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AF466933 AL137002 AY212252 BC130468 DQ142911 EF421855 EF445049 EU557239 J02933 M13232 U14580 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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