Homo sapiens Protein: TMPO | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-52215.5 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | TMPO | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | thymopoietin | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | CMD1T; LAP2; LEMD4; PRO0868; TP; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000266732 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-52209 (TMPO) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | May be involved in the structural organization of the nucleus and in the post-mitotic nuclear assembly. Plays an important role, together with LMNA, in the nuclear anchorage of RB1.TP and TP5 may play a role in T-cell development and function. TP5 is an immunomodulating pentapeptide. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus. Chromosome. Note=Expressed diffusely throughout the nucleus. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Cardiomyopathy, dilated 1T (CMD1T) [MIM:613740]: A disorder characterized by ventricular dilation and impaired systolic function, resulting in congestive heart failure and arrhythmia. Patients are at risk of premature death. {ECO:0000269PubMed:16247757}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Expressed in many tissues. Most abundant in adult thymus and fetal liver. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 70 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 5 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR003887
LEM domain IPR011015 LEM/LEM-like domain IPR013146 LEM-like domain IPR021623 Lamina-associated polypeptide 2 alpha |
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PFAM |
PF03020
PF08198 PF11560 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00540
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P42166 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P42166 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 7112 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.622940 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_003267 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:11875 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 188380 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS9064 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 01777 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | S76736 U09086 U18266 U18267 U18268 U18270 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAB33958 AAB60329 AAB60433 | ||||||||||||||||||||||