Homo sapiens Protein: PDE6A | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-53146.5 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | PDE6A | ||||||||||||||||||
Protein Name | phosphodiesterase 6A, cGMP-specific, rod, alpha | ||||||||||||||||||
Synonyms | CGPR-A; PDEA; RP43; | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000255266 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-53144 (PDE6A) | ||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | This protein participates in processes of transmission and amplification of the visual signal. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cell membrane {ECO:0000305}; Lipid-anchor {ECO:0000305}; Cytoplasmic side {ECO:0000305}. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | Retinitis pigmentosa 43 (RP43) [MIM:613810]: A retinal dystrophy belonging to the group of pigmentary retinopathies. Retinitis pigmentosa is characterized by retinal pigment deposits visible on fundus examination and primary loss of rod photoreceptor cells followed by secondary loss of cone photoreceptors. Patients typically have night vision blindness and loss of midperipheral visual field. As their condition progresses, they lose their far peripheral visual field and eventually central vision as well. {ECO:0000269PubMed:10393062, ECO:0000269PubMed:7493036}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 2 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR002073
3\'5\'-cyclic nucleotide phosphodiesterase, catalytic domain IPR003018 GAF domain IPR003607 HD/PDEase domain IPR023088 3\'5\'-cyclic nucleotide phosphodiesterase IPR029016 GAF domain-like |
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PFAM |
PF00233
PF01590 PF13185 PF13492 |
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PRINTS |
PR00387
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PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART |
SM00065
SM00471 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | P16499 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P16499 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | O75316 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 5145 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.633798 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_000431 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:8785 | ||||||||||||||||||
OMIM | 180071 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS4299 | ||||||||||||||||||
HPRD | 01570 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AF022380 BC035909 CH471062 M26061 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAB69155 AAC33831 AAH35909 EAW61757 | ||||||||||||||||||