Homo sapiens Protein: DMD | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-54139.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | DMD | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | dystrophin | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | BMD; CMD3B; DXS142; DXS164; DXS206; DXS230; DXS239; DXS268; DXS269; DXS270; DXS272; MRX85; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000352894 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-54131 (DMD) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | |||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | |||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 34 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 21 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000433
Zinc finger, ZZ-type IPR001202 WW domain IPR002017 Spectrin repeat IPR015153 EF-hand domain, type 1 IPR015154 EF-hand domain, type 2 IPR018159 Spectrin/alpha-actinin IPR029058 Alpha/Beta hydrolase fold |
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PFAM |
PF00569
PF00397 PF00435 PF09068 PF09069 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00291
SM00456 SM00150 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite- | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q8WYC3 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 1756 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.653669 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_004013 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:2928 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 300377 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | |||||||||||||||||||||||
HPRD | 02303 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AC004468 AC006061 AC078957 AC078958 AC079143 AC079175 AC079177 AC079864 AC090632 AC093167 AC093193 AC096506 AF213437 AF213438 AF213439 AF213440 AF213441 AF213442 AF213443 AL031542 AL031643 AL049643 AL050305 AL096699 AL109609 AL121880 AL139278 AL139401 AL451144 AL596023 HQ237465 X15149 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAL61581 AAL61582 AAL61583 AAL61584 AAL61585 AAL61586 AAL61587 AAL61588 ADZ31226 CAA33246 | ||||||||||||||||||||||