Homo sapiens Protein: MEIS1 | |||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-54350.6 | ||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | MEIS1 | ||||||||||||||||||||||||||
Protein Name | Meis homeobox 1 | ||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000272369 | ||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-54348 (MEIS1) | ||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||
Function | Acts as a transcriptional regulator of PAX6. Acts as a transcriptional activator of PF4 in complex with PBX1 or PBX2. Required for hematopoiesis, megakaryocyte lineage development and vascular patterning. May function as a cofactor for HOXA7 and HOXA9 in the induction of myeloid leukemias. {ECO:0000269PubMed:12609849}. | ||||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus {ECO:0000255PROSITE- ProRule:PRU00108}. | ||||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Restless legs syndrome 7 (RLS7) [MIM:612853]: A neurologic sleep/wake disorder characterized by uncomfortable and unpleasant sensations in the legs that appear at rest, usually at night, inducing an irresistible desire to move the legs. The disorder results in nocturnal insomnia and chronic sleep deprivation. The majority of patients also have periodic limb movements in sleep, which are characterized by involuntary, highly stereotypical, regularly occurring limb movements that occur during sleep. Note=Disease susceptibility may be associated with variations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Expressed at low level in normal immunohepatopoietic tissues, including the fetal liver. Expressed in a subset of myeloid leukemia cell lines, with the highest expression seen in those with a megakaryocytic-erythroid phenotype. Also expressed at high levels in the cerebellum. | ||||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 25 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 21 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001356
Homeobox domain IPR008422 Homeobox KN domain IPR009057 Homeodomain-like |
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PFAM |
PF00046
PF05920 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00389
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | O00470 | ||||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-O00470 | ||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q8IZZ2 | ||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 4211 | ||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.661871 | ||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_002389 | ||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:7000 | ||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 601739 | ||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS46309 | ||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 03442 | ||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AC007392 AC092669 AC093641 BC043503 CR612956 U85707 | ||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAC51642 AAH43503 AAN40012 AAY15006 AAY24268 | ||||||||||||||||||||||||||