Homo sapiens Protein: UBE3B | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-56110.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | UBE3B | ||||||||||||||||||
Protein Name | ubiquitin protein ligase E3B | ||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000340596 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-56108 (UBE3B) | ||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | E3 ubiquitin-protein ligase which accepts ubiquitin from an E2 ubiquitin-conjugating enzyme in the form of a thioester and then directly transfers the ubiquitin to targeted substrates. {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | |||||||||||||||||||
Disease Associations | Blepharophimosis-ptosis-intellectual disability syndrome (BPIDS) [MIM:615057]: A disorder characterized by blepharophimosis, ptosis, mild upslanting of the palpebral fissures, epicanthus, ectodermal anomalies, developmental delay, and severe intellectual disability with absent speech. Proportionate growth retardation with a small head circumference/microcephaly, congenital malformations, muscular hypotonia, anomalies on brain imaging with hypoplasia of the corpus callosum, and low cholesterol levels are variably present. {ECO:0000269PubMed:23200864}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Widely expressed. {ECO:0000269PubMed:12837265}. | ||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 3 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000048
IQ motif, EF-hand binding site IPR000569 HECT IPR027417 P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase |
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PFAM |
PF00612
PF00632 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART |
SM00015
SM00119 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | Q7Z3V4 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q7Z3V4 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | F5H5T5 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 89910 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.606582 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_569733 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:13478 | ||||||||||||||||||
OMIM | 608047 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS9129 | ||||||||||||||||||
HPRD | 06993 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AC007570 AF251046 AL096740 BC032301 BC051266 BC068221 BC108705 BC141880 BX537403 CH471054 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAH32301 AAH51266 AAH68221 AAI08706 AAI41881 AAK28419 CAD97645 CAH56410 EAW97865 EAW97866 | ||||||||||||||||||