Homo sapiens Protein: ITGA8 | |||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-57235.5 | ||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | ITGA8 | ||||||||||||||||||||||||||
Protein Name | integrin, alpha 8 | ||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000367316 | ||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-57233 (ITGA8) | ||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||
Function | Integrin alpha-8/beta-1 functions in the genesis of kidney and probably of other organs by regulating the recruitment of mesenchymal cells into epithelial structures. It recognizes the sequence R-G-D in a wide array of ligands including TNC, FN1, SPP1 TGFB1, TGFB3 and VTN. NPNT is probably its functional ligand in kidney genesis. Neuronal receptor for TNC it mediates cell-cell interactions and regulates neurite outgrowth of sensory and motor neurons. {ECO:0000269PubMed:12415008, ECO:0000269PubMed:15721307}. | ||||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Membrane {ECO:0000269PubMed:24439109}; Single-pass type I membrane protein {ECO:0000269PubMed:24439109}. Cell membrane {ECO:0000269PubMed:24439109}. | ||||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Renal hypodysplasia/aplasia 1 (RHDA1) [MIM:191830]: A perinatally lethal renal disease encompassing a spectrum of kidney development defects, including renal agenesis, bilateral renal aplasia, hypoplasia, (cystic) dysplasia, and severe obstructive uropathy. {ECO:0000269PubMed:24439109}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Expressed in mesenchymal cells, including alveolar myofibroblasts, kidney mesangial cells and hepatic stellar cells and vascular and visceral smooth muscle (at protein level). {ECO:0000269PubMed:10504498, ECO:0000269PubMed:7768999}. | ||||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 4 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000413
Integrin alpha chain IPR013517 FG-GAP repeat IPR013519 Integrin alpha beta-propellor IPR013649 Integrin alpha-2 IPR018184 Integrin alpha chain, C-terminal cytoplasmic region, conserved site |
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PFAM |
PF01839
PF14312 PF08441 PF00357 |
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PRINTS |
PR01185
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00191
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | P53708 | ||||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P53708 | ||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 8516 | ||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.592472 | ||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_003629 | ||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:6144 | ||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 604063 | ||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS31155 | ||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 10361 | ||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AL359645 AL590636 AY371697 CH471072 EF444991 L36531 | ||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA93514 AAQ56848 ACA06009 CAH73424 CAI14955 EAW86235 | ||||||||||||||||||||||||||