Homo sapiens Protein: ITGA3 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-58014.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | ITGA3 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | integrin, alpha 3 (antigen CD49C, alpha 3 subunit of VLA-3 receptor) | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | CD49C; GAP-B3; GAPB3; ILNEB; MSK18; VCA-2; VL3A; VLA3a; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000315190 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-58012 (ITGA3) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Integrin alpha-3/beta-1 is a receptor for fibronectin, laminin, collagen, epiligrin, thrombospondin and CSPG4. Alpha- 3/beta-1 may mediate with LGALS3 the stimulation by CSPG4 of endothelial cells migration. {ECO:0000269PubMed:15181153}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cell membrane {ECO:0000269PubMed:15611341}; Single-pass type I membrane protein {ECO:0000269PubMed:15611341}. Cell membrane {ECO:0000269PubMed:15611341}; Lipid-anchor {ECO:0000269PubMed:15611341}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Interstitial lung disease, nephrotic syndrome, and epidermolysis bullosa, congenital (ILNEB) [MIM:614748]: A multiorgan disorder characterized by congenital nephrotic syndrome, interstitial lung disease, and epidermolysis bullosa. The respiratory and renal features predominate, and lung involvement accounts for the lethal course of the disease. {ECO:0000269PubMed:22512483}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Isoform 1 is widely expressed. Isoform 2 is expressed in brain and heart. In brain, both isoforms are exclusively expressed on vascular smooth muscle cells, whereas in heart isoform 1 is strongly expressed on vascular smooth muscle cells, isoform 2 is detected only on endothelial vein cells. {ECO:0000269PubMed:9111516}. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 24 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000413
Integrin alpha chain IPR013517 FG-GAP repeat IPR013519 Integrin alpha beta-propellor IPR013649 Integrin alpha-2 |
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PFAM |
PF01839
PF14312 PF08441 |
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PRINTS |
PR01185
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00191
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P26006 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P26006 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | B4E0H8 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 3675 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.265829 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_002195 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:6139 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 605025 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS11558 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 05431 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AC002401 AK289961 AK303384 BC136636 BC144328 BC150190 CH471109 D01038 M59911 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA36120 AAI36637 AAI44329 AAI50191 BAA00845 BAF82650 BAG64440 EAW94645 EAW94646 EAW94647 EAW94648 | ||||||||||||||||||||||