Homo sapiens Protein: ZNF141 | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-5863.5 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | ZNF141 | ||||||||||||||||||
Protein Name | zinc finger protein 141 | ||||||||||||||||||
Synonyms | D4S90; PAPA6; pHZ-44; | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000240499 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-5861 (ZNF141) | ||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | May be involved in transcriptional regulation as a repressor. Plays a role in limb development. {ECO:0000269PubMed:23160277}. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus {ECO:0000305}. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | Polydactyly, postaxial A6 (PAPA6) [MIM:615226]: A condition characterized by the occurrence of supernumerary digits in the upper and/or lower extremities. In postaxial polydactyly type A, the extra digit is well-formed and articulates with the fifth or a sixth metacarpal/metatarsal. {ECO:0000269PubMed:23160277}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Ubiquitously low expression. | ||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 3 experimentally validated interaction(s) in this database.
|
||||||||||||||||||
Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
|
||||||||||||||||||
Biological Process |
|
||||||||||||||||||
Cellular Component |
|
||||||||||||||||||
Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001909
Krueppel-associated box IPR007087 Zinc finger, C2H2 IPR015880 Zinc finger, C2H2-like |
||||||||||||||||||
PFAM |
PF01352
PF00096 |
||||||||||||||||||
PRINTS | |||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART |
SM00349
SM00355 |
||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | Q15928 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q15928 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | Q4W5N2 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 7700 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.686255 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_003432 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:12926 | ||||||||||||||||||
OMIM | 194648 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS33931 | ||||||||||||||||||
HPRD | 01937 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AC092574 BC074853 L15309 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAC37529 AAH74853 AAY41036 | ||||||||||||||||||