Homo sapiens Protein: TXN2 | |||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-5940.5 | ||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | TXN2 | ||||||||||||||||||||||||
Protein Name | thioredoxin 2 | ||||||||||||||||||||||||
Synonyms | MT-TRX; MTRX; TRX2; | ||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000216185 | ||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-5938 (TXN2) | ||||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||
Function | Has an anti-apoptotic function and plays an important role in the regulation of mitochondrial membrane potential. Could be involved in the resistance to anti-tumor agents. Possesses a dithiol-reducing activity. {ECO:0000269PubMed:12032145, ECO:0000269PubMed:12080052}. | ||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Mitochondrion {ECO:0000269PubMed:12032145, ECO:0000269PubMed:12080052}. | ||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Widely expressed in adult (at protein level) and fetal tissues. {ECO:0000269PubMed:12032145, ECO:0000269PubMed:12080052}. | ||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 29 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR005746
Thioredoxin IPR012336 Thioredoxin-like fold IPR013766 Thioredoxin domain |
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PFAM |
PF13098
PF13192 PF13462 PF13905 PF00085 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||||
PIRSF |
PIRSF000077
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SMART | |||||||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q99757 | ||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q99757 | ||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | M0QXH0 | ||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 25828 | ||||||||||||||||||||||||
UniGene | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_036605 | ||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:17772 | ||||||||||||||||||||||||
OMIM | 609063 | ||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS13928 | ||||||||||||||||||||||||
HPRD | 07161 | ||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||
EMBL | AF276920 AF480262 AK301837 AL022313 BC013726 BC050610 CH471095 CR456601 CR541896 CR541917 U78678 | ||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAB41631 AAF86467 AAH13726 AAH50610 AAN05576 BAG63281 CAG30487 CAG46694 CAG46715 CAQ06700 EAW60103 | ||||||||||||||||||||||||