Homo sapiens Protein: THRA | |||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-595393.3 | ||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | THRA | ||||||||||||||||||||||||
Protein Name | thyroid hormone receptor, alpha | ||||||||||||||||||||||||
Synonyms | AR7; c-ERBA-1; CHNG6; EAR7; ERB-T-1; ERBA; ERBA1; NR1A1; THRA1; THRA2; | ||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000443972 | ||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-47063 (THRA) | ||||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||
Function | Nuclear hormone receptor that can act as a repressor or activator of transcription. High affinity receptor for thyroid hormones, including triiodothyronine and thyroxine. {ECO:0000269PubMed:12699376, ECO:0000269PubMed:14673100, ECO:0000269PubMed:18237438, ECO:0000269PubMed:19926848}. | ||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus. | ||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Hypothyroidism, congenital, non-goitrous, 6 (CHNG6) [MIM:614450]: A disease characterized by growth retardation, developmental retardation, skeletal dysplasia, borderline low thyroxine levels and high triiodothyronine levels. There is differential sensitivity to thyroid hormone action, with retention of hormone responsiveness in the hypothalamic pituitary axis and liver but skeletal, gastrointestinal, and myocardial resistance. {ECO:0000269PubMed:22168587}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 89 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 5 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000536
Nuclear hormone receptor, ligand-binding, core IPR001628 Zinc finger, nuclear hormone receptor-type IPR001723 Steroid hormone receptor IPR001728 Thyroid hormone receptor IPR003078 Retinoic acid receptor IPR008946 Nuclear hormone receptor, ligand-binding |
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PFAM |
PF00104
PF00105 |
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PRINTS |
PR00047
PR00398 PR00546 PR01292 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00430
SM00399 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||
SwissProt | P10827 | ||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P10827 | ||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q6LDR0 | ||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 7067 | ||||||||||||||||||||||||
UniGene | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq | |||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:11796 | ||||||||||||||||||||||||
OMIM | 190120 | ||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS42316 | ||||||||||||||||||||||||
HPRD | 07185 | ||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||
EMBL | AC068669 AC102799 AF522368 AK290530 BC000261 BC002728 BC008851 BC035137 CH471152 CR541915 HQ692859 J03239 M24748 M24899 M24900 X55004 X55005 X55066 X55068 X55069 X55070 X55071 X55073 X55074 Y00479 | ||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA35783 AAA52333 AAA52334 AAA61176 AAA66021 AAH00261 AAH02728 AAH08851 AAH35137 AAM77692 ADZ17370 BAF83219 CAA38749 CAA38899 CAA68539 CAB57886 CAG46713 EAW60632 EAW60633 | ||||||||||||||||||||||||